Ultimo aggiornamento 07/11/2020 12:00
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Infarto. FDA approva ticagrelor (Brilinta) oltre l’anno
In America ticagrelor (noto come Brilique) potrà essere impiegato anche dopo l’anno di terapia post infarto alla dose id 60 mg due volte al giorno. L’Agenzia Food and drug adminitration (FDA) ha quindi dato il via libera, il 3 settembre di quest’anno, per la terapia di mantenimento per ticagrelor che, in associazione ad aspirina (ASA a basse dosi è ora approvato per ridurre la morte cardiovascolare, infarto e ictus nei pazienti con precedente sindrome coronarica acuta (Sca) o infarto.
L’approvazione si basa sui risultati dello studio Pegasus Timi-54 che ha valutato l’impiego di ticagrelor in associazione a basse dosi di ASA rispetto a placebo nella prevenzione a lungo termine di morte cardiovascolare, infarto e ictus in pazienti che hanno subito un infarto da uno a tre anni prima dell’arruolamento nello studio.
L’antiaggregante di AstraZeneca, che inibisce l’attivazione piastrinica, è stato approvato nel 2011 in base ai risultati dello studio PLATO. Nei primi 12 mesi successivi alla sindrome coronarica acuta (SCA), ticagrelor, al dosaggio di 90 mg due volte al giorno, ha dimostrato di essere superiore a clopidogrel nel ridurre il rischio di morte cardiovascolare.
Ticagrelor riduce, inoltre, il tasso di trombosi dello stent nei pazienti in cui è stato applicato uno stent per il trattamento della SCA. Da fine settembre in America, dopo un anno di trattamento con 90 mg, i pazienti precedentemente colpiti da un infarto potranno continuare la terapia alla dose da 60 mg due volte al giorno. Il farmaco è noto come Brilique in Europa e Brilinta negli Stati Uniti.
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