Ultimo aggiornamento 07/11/2020 12:00
Ultime notizie
- Pneumopatia da COVID-19: il punto di vista del Medico Vascolare. “Position paper” patrocinato dalla SIDV e della SIMV
- Pazienti con diabete tipo 2 a maggior rischio di demenza vascolare rispetto ad altre demenze
- Studio EMPEROR-Reduced: il vantaggio di Empagliflozin rimane stabile sopra Sacubitril/Valsartan
- L’idrossiclorochina è inefficace e dannosa nella cura del COVID-19
- Dalla strategia fallimentare alle terapie precoci, dalle cure ai tamponi. Il punto sul Covid19
Diabete e ipertensione. L’importanza di un dispositivo validato per misurare la pressione
I pazienti con diabete presentano una rigidità arteriosa, causata dalla malattia, che potrebbe influire sull’onda oscillometrica e determinare la misurazione di valori pressori inaccurati. A tale proposito, le Società Scientifiche, raccomandano di misurare la pressione con dispositivi specificatamente validati per il paziente diabetico.
Con l’obiettivo di validare l’impiego del dispositivo Microlife AFIB per la misurazione della pressione (PA) in pazienti con diabete mellito, secondo il protocollo ANSI / AAMI / ISO 81060-2: 2013, è stato condotto uno studio su 85 soggetti di età compresa tra 56 e 88 anni, con diagnosi di diabete di tipo 2. Nei soggetti sono state eseguite le misurazioni della PA sulla parte superiore del braccio alternando l’utilizzo del dispositivo Microlife AFIB (metodo oscillometrico) e uno sfigmomanometro standard di riferimento al mercurio. Nell’analisi sono stati considerati 333 confronti.
I risultati mostrano che la differenza media tra la misurazione con il dispositivo oscillometrico e il controllo era -1,5 ± 6,3 mmHg per la pressione sistolica (SBP) e -1,3 ± 5,2 mmHg per la diastolica BP (DBP) secondo il criterio 1 del protocollo. Per la SBP, 209 delle 333 misurazioni rientravano nell’intervallo di 5 mmHg (62,8%), mentre i numeri corrispondenti per DBP erano 232 su 333 (69,7%).
Per il criterio 2, le differenze per il dispositivo Microlife AFIB e il controllo sono state -1,50 ± 4,73 mmHg per SBP e -1,30 ± 4,55 mmHg per DBP, quindi all’interno degli intervalli definiti dal protocollo. Gli autori concludono che il dispositivo Microlife BP A3 PC soddisfa i requisiti dei criteri 1 e 2 del protocollo ANSI / AAMI / ISO 81060-2: 2013 e può anche essere raccomandato per la misurazione della PA nei pazienti con diabete.
Fonte
Validation of the Microlife BP A3 PC upper arm blood pressure monitor in patients with diabetes mellitus according to the ANSI/AAMI/ISO 81060-2: 2013 protocol.Blood Press Monit. 2018 Feb;23(1):52-57.
Articoli correlati
Altri del genere
Dante medico in tempo di coronavirus
SAVE THE DATE
