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Fibrillazione. Conferme su efficacia e sicurezza per dabigatran da studio real world di FDA

Fibrillazione. Conferme su efficacia e sicurezza per dabigatran da studio real world di FDA

Nov 30, 2017 Novità dalla ricerca, Novità Fibrillazione Atriale, Novità Homepage 0

Uno studio real life finanziato da FDA conferma l'efficacia di dabigatran nella prevenzione dell'ictus e rassicura sui sanguinamenti anche intracranici
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PCI con eparina: cangrelor più sicuro di clopidogrel

PCI con eparina: cangrelor più sicuro di clopidogrel

Ago 08, 2017 Novità Cardiopatia Ischemica, Novità dalla ricerca, Novità Homepage 1

Cangrelor, in caso di PCI con eparina non frazionata come anticoagulante procedurale,riduce eventi ischemici e sanguinamenti gravi, rispetto a clopidogrel
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FDA approva empagliflozin in diabete con malattia cardiovascolare

FDA approva empagliflozin in diabete con malattia cardiovascolare

Dic 15, 2016 Farmaci diabete, Novità dalla ricerca, Novità Diabete, Novità Homepage 0

Empagliflozin (Jardiance, Boehringer Ingelheim e Lilly) è il primo e unico farmaco per il diabete tipo 2 a essere approvato per ridurre la mortalità cardiovascolare. L'ok dell'FDA
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Vicina l’approvazione FDA per Amplatzer, dispositivo per forame ovale di St Jude

Vicina l’approvazione FDA per Amplatzer, dispositivo per forame ovale di St Jude

Mag 26, 2016 Dispositivi, Dispositivi Ictus Tia 0

Il primo dispositivo per prevenire l'ictus ricorrente in soggetti con forame ovale pervio (PFO) ha avuto la raccomandazione per l'approvazione da un panel di esperti FDA (Food and Drug...
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Clopidogrel  e omeprazolo dopo infarto. Inascoltato il warning FDA/EMA

Clopidogrel  e omeprazolo dopo infarto. Inascoltato il warning FDA/EMA

Dic 16, 2015 Farmaci, Farmaci Cardiopatia ischemica, Novità Cardiopatia Ischemica, Novità dalla ricerca, Novità Homepage 0

Un terzo dei pazienti trattati con clopidogrel dopo infarto (SCA) hanno la prescrizione dei due PPI omeprazolo ed esomeprazolo, nonostante il warning di EMA e FDA del 2010
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Nuovi anticoagulanti orali e fibrillazione atriale: ricadute cliniche delle approvazioni FDA

Nuovi anticoagulanti orali e fibrillazione atriale: ricadute cliniche delle approvazioni FDA

Nov 17, 2015 Dispositivi, Dispositivi Fibrillazione atriale, Farmaci, Farmaci Fibrillazione atriale, Farmaci Ictus -Tia, Novità dalla ricerca, Novità Fibrillazione Atriale, Novità Homepage, Novità Ictus Tia 0

Le nuove terapie approvate da FDA per anticoagulanti (NAO) e dispositivi nella prevenzione dell’ictus in pazienti con fibrillazione atriale . Come cambia l'approccio clinico
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FDA. Clopidogrel a lungo termine non aumenta cancro e mortalità

FDA. Clopidogrel a lungo termine non aumenta cancro e mortalità

Nov 09, 2015 Farmaci, Farmaci Prevenzione secondaria, Novità dalla ricerca, Novità Homepage, Novità Prevenzione Secondaria 0

Nei 12 mesi dopo impianto di stent medicato, la duplice antiaggregazione con clopidogrel e ASA non aumenta il rischio di morte per qualsiasi causa cardiovascolare o cancro
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FDA approva idarucizumab, reversal agent di dabigatran (NAO)

FDA approva idarucizumab, reversal agent di dabigatran (NAO)

Ott 19, 2015 Farmaci, Farmaci Fibrillazione atriale, Farmaci TVP-EP, Novità dalla ricerca, Novità Fibrillazione Atriale, Novità Homepage, Novità Trombosi venosa profonda 0

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato idarucizumab, il reversal agent che inverte rapidamente gli effetti anticoagulanti di dabigatran
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Infarto. FDA approva ticagrelor (Brilinta) oltre l’anno

Infarto. FDA approva ticagrelor (Brilinta) oltre l’anno

Set 14, 2015 Farmaci, Farmaci Cardiopatia ischemica, Farmaci Ictus -Tia, Farmaci Prevenzione secondaria, Novità Cardiopatia Ischemica, Novità dalla ricerca, Novità Homepage, Novità Prevenzione Secondaria 0

L’agenzia FDA ha allargato l’indicazione di ticagrelor (Brilinta) per la prevenzione di morte, infarto e ictus. Dopo un anno di terapia a 90 mg, si continua con 60 mg, sempre due volte al giorno
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Scompenso: FDA approva Entresto (sacubitril/valsartan), il primo ARNI

Scompenso: FDA approva Entresto (sacubitril/valsartan), il primo ARNI

Lug 09, 2015 Farmaci, Farmaci Scompenso cardiaco, Novità dalla ricerca, Novità Homepage, Novità Scompenso cardiaco 1

L'americana FDA ha approvato Entresto (valsartan/ sacubitril) nello scompenso con frazione ridotta. E' il primo di una nuova classe di farmaci, gli ARNI. In Europa l'EMA ha concesso accelerate review
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Idarucizumab nei pazienti. Efficace in pochi minuti l’antidoto dell’anticoagulante dabigatran

Idarucizumab nei pazienti. Efficace in pochi minuti l’antidoto dell’anticoagulante dabigatran

Lug 01, 2015 Farmaci, Farmaci Fibrillazione atriale, Farmaci TVP-EP, Novità dalla ricerca, Novità Fibrillazione Atriale, Novità Homepage, Novità Trombosi venosa profonda 0

Efficace e sicuro l'antidoto idarucizumab nell'invertire l'effetto anticoagulante di dabigatran, nei primi 90 pazienti trattati. I risultati dello studio RE-VERSE AD
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Edoxaban approvato per fibrillazione (FA) e trombosi (TVP) in Europa

Edoxaban approvato per fibrillazione (FA) e trombosi (TVP) in Europa

Giu 26, 2015 Aritmie (FA), Farmaci, Farmaci TVP-EP, Novità Aritmie, Novità dalla ricerca, Novità Fibrillazione Atriale, Novità Homepage, Novità Trombosi venosa profonda 0

La Commissione europea (CE) ha approvato edoxaban, nuovo anticoagulante orale (NOAC/NAO) di Daiichi Sankyo, per i pazienti con fibrillazione atriale non valvolare (FA) ad alto rischio e per il...
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Ivabradina approvata da FDA per ridurre ospedalizzazioni da scompenso

Ivabradina approvata da FDA per ridurre ospedalizzazioni da scompenso

Apr 20, 2015 Farmaci, Farmaci Scompenso cardiaco, News, Novità dalla ricerca, Novità Homepage, Novità Scompenso cardiaco 0

Dopo l'Agenzia europea (EMA), anche l'americana FDA approva ivabradina per “ridurre le ospedalizzazioni dovute a peggioramento dello scompenso cardiaco”
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